Per al Dia Internacional de la Dona, aquesta fotògrafa va fer fotos de dones que representen persones amb discapacitat i diferències visibles



Per al Dia Internacional de la Dona d’aquest any, l’agència de models i talent Zebedee va decidir fer una sessió de fotos especial, mostrant una bellesa real i única que molts de nosaltres tendeixen a menyspreciar.

Per al Dia Internacional de la Dona d’aquest any, Zebedeu , una agència de models i talent que representa a persones amb discapacitat i diferències visibles, va decidir fer una sessió de fotos especial, que mostra la bellesa real i única que molts de nosaltres solem infravalorar.



'Quan es tracta d'igualtat de gènere, especialment en els mitjans de comunicació i la indústria de la moda, les dones amb discapacitat i diferències visibles sovint es queden fora de la narrativa', diu Zebedee. 'Les persones amb discapacitat són la minoria més poc representada als mitjans, hi ha més línies de moda per a mascotes que per a persones amb discapacitat i 8 de cada 10 persones amb discapacitat se senten poc representades'. L’agència diu que és el moment de crear una igualtat real i una representació justa per a totes les dones.







A la sessió de fotos, rodada per un fotògraf Shelley Richmond , 10 dones van compartir les seves pròpies experiències, donant-nos una visió única del que és viure amb discapacitats visibles i invisibles. Vegeu les fotos i les seves històries a la galeria següent.





Fotògraf: Shelley Richmond

Direcció artística: Zoe Proctor





HMUA: Jen Edwards I Kelly Richardson



nanatsu no taizai imashime no fukkatsu data de llançament

Tots els models representats per Zebedee

Més informació: zebedeemanagement.co.uk | Instagram | Facebook | twitter.com



Llegeix més

Niamh, 20 anys






què mirar després de Fairy tail

“Sóc Niamh, tinc 20. Tinc displàsia ectodèrmica de la pell, que és un nom que s’utilitza per agrupar trastorns genètics estretament relacionats. En concret, tinc la síndrome de Hay-Wells. És un trastorn extremadament rar. Provoca un desenvolupament anormal dels teixits ectodèrmics, inclosos la pell, els cabells, les ungles, les dents i les glàndules sudorípares. El més notable és que ha provocat una caiguda completa del cabell. La majoria dels qui tenen un diagnòstic del meu trastorn neixen sense pèl, però jo vaig néixer amb pèl. Per a mi, el Dia Internacional de la Dona és una celebració del nostre gènere i del que hem aconseguit. No es tracta només d’assolir la igualtat, sinó de sentir-nos apoderats en tot el que hem aconseguit com a comunitat junts. Es tracta de situar-nos com un, unir-nos per demostrar l’amor que tenim pel nostre gènere. Es tracta de fer el que vulguem fer sense cap judici mutu, només celebració, respecte i amor. La PDI, la inclusió i la diversitat són importants per a mi perquè vaig créixer sempre destacant de la gent, sentint-me diferent. Em vaig acostumar a les mirades i els xiuxiueigs, però el fet d’estar acostumat no vol dir que m’hi sentís còmode. M’agradaria que hi hagués algú com jo amb qui mirar, que em demostrés que era bella i que sóc bella i que m’hauria d’estimar. Crec que el món ha crescut molt en els darrers anys i s’ha convertit en molt més inclusiu per a tothom que se sent 'diferent'. No obstant això, encara hi ha molt marge de millora, tots som iguals i tothom hauria de sentir-se com pertanyent . Aquesta sessió de fotos em va treure de la meva zona de confort perquè sóc extremadament vulnerable i mostra totes les meves inseguretats per al món. No obstant això, em va fer sentir increïblement apoderat i em va mostrar una nova manera de mirar-me a mi mateixa que em va donar un nou reconeixement i amor per mi mateix que mai abans havia tingut '.

Renee, 21 anys


“Faig servir una cadira de rodes a temps complet i la meva discapacitat és la paraplegia, cosa que també significa que no puc estar parat ni caminar. Quan era més jove, sempre lluitava amb la meva autoestima i la perspectiva que tenia de mi mateix. Sempre he sentit que a la indústria de la moda no m’hi representaven i volia formar part del moviment cap a la creació d’un món més inclusiu. Crec que és per això que dies com el Dia Internacional de la Dona són tan importants per demostrar a les dones que tots som bells, que tots som dignes i que tenim coses que lluitem per acceptar sobre nosaltres mateixos, però això no ens allunya del que som ni ens defineix . Tinc l’esperança de formar part d’alguna cosa increïble com a rodatge del Dia Internacional de la Dona, ajudant les dones de tot el món a acceptar-se de forma profunda i incondicional. Tinc l'esperança de poder ajudar a la gent a abraçar i estimar totes les coses que les fan úniques, en lloc d'odiar-les '.

Georgina, 20


'Tinc 20 anys, la meva discapacitat és l'encefalomielitis miàlgica / síndrome de fatiga crònica, que tinc des de fa gairebé 11 anys. No vaig néixer amb la meva discapacitat, en canvi, els ME / CFS van entrar a la meva vida quan tenia 10 anys i em va capgirar la vida. A causa del meu estat, necessito una cadira de rodes i vaig aconseguir la primera quan tenia 12 anys. Ha estat un llarg camí endarrerir la meva vida i formar part de campanyes positives com aquesta són de gran ajuda. On començo a parlar d’aquest dia? Suposo que començaré pel fet que estic realment tan orgullós de cadascuna d’aquestes belles dones que van participar en aquest rodatge. Tots teníem les nostres raons per fer aquest rodatge, però una cosa que ens relacionava a tots era el coneixement que això pot ajudar no només a les nostres confidències, sinó a les d’altres dones, tant si tenen discapacitat com si no. Vaig fer aquest rodatge perquè si ho hagués vist de gran, probablement no hauria estat tan dur amb mi mateix per intentar encaixar-hi, perquè ara ho sé, no cal que s’adapti a això. tot diferent i està bé. De fet, està més que bé, és preciós. No hi ha dues persones iguals i així és com volia ser la Mare Natura. Veure’m a la meva forma natural en les imatges crues em va recordar que sóc jo i estic orgullós. Em sentia alliberat, com si m'haguessin aixecat un pes de les espatlles. Sí, em vaig sentir nerviós, però aquesta sensació aviat es va dispersar en aquest moment màgic. Estant davant de la càmera, amb la tela coberta al meu voltant, em sentia elegant combinat amb força. Tot se sentia bé. Crec que és fàcil oblidar-se i caure en el bucle de pensar que no és prou bo o que no es veu d’una manera determinada. Quan en realitat, necessitem més celebracions del que som i no ens deixem atrapats per l’estigma. Personalment, mai no m’he sentit més com jo en el cos en què estic, discapacitat i tot. Vaig treballar molt per aquest cos, no deixaré que res em tregui això i si mai em sento així, puc tornar a pensar en aquells moments del rodatge en què em vaig sentir la més bella, la més empoderada .

Fins a aquell moment en què vaig mirar la càmera de Shelley i vaig anar, oh, Déu, no em puc creure que sóc jo, m'encanta aquest pla i ho dic sincerament. Estic molt agraït per la manera com Shelley em captura en aquests moments, traduint les belles visions de Zoe i Laura per a aquest rodatge. Les vibracions del dia eren l’empoderament, la feminitat i la suavitat. Estar al voltant d’aquest grup de dones de diferents procedències i diferents edats tenia la sensació que les havia conegut tota la vida. Mentre ens assegíem al voltant d’un foc molt torrat, només vaig mirar al meu voltant amb la sensació de tenir tanta sort. No hi havia incomoditat, no hi havia judici, només hi havia paraules edificants i camaraderia femenina.

imatges que els gossos els agrada mirar

I els plans de grup, no sento que m’haguessin separat mai d’alguna cosa així, increïble. El rodatge consistia a trobar els nostres punts forts interiors. Demostrant que som forts però també delicats d’una manera tan impressionant que ens celebra com a dones diverses. En aquest únic dia, ens podríeu veure créixer i entrar en el nostre, cosa que va ser bonica. Aquest dia em quedarà per sempre. Els records, la sensació i les fotos. Les fotos poden parlar més fort que les paraules, per això són tan importants campanyes com #eachforequal. Tots no vam sortir del mateix motlle, per què la societat intenta fer-nos pensar que ho vam fer? Som increïblement únics, és hora d’acollir-ho! De vegades, a la vida et distancies d’alguna cosa increïble, aquest és un d’ells, estic molt agraït ”.

Monique, de 33 anys


“Em dic Monique, tinc 33 anys jove. Tinc una malaltia coneguda com Osteogènesi Imperfecta de tipus 3, també coneguda com a malaltia dels ossos fràgils, que significa que puc trencar-me els ossos molt fàcilment, pateixo fatiga, tinc extremitats molt laxes i sóc de poca alçada (només 3’4 ″) usuari de cadira de rodes a temps complet. El Dia Internacional de la Dona significa molt per a mi. Els darrers dos anys només m’han educat sobre aquest increïble dia, és un gran dia per celebrar totes les dones, independentment de les seves capacitats, discapacitats o diferències. Trobo que normalment se’m veu com la darrera dona quan la gent em mira: primer, sóc discapacitat, després negre, després, i només després, per a aquells que no em confonen amb un nen, em veuen com una dona. Després de celebrar aquest dia l'any passat i adonar-me que només aquest dia, jo i molts altres vam tenir un dia increïble celebrant ser dones, vaig haver de participar en aquesta campanya per demostrar que totes les dones, per diferents que fossin, s'haurien de celebrar ha de ser reconegut i ha de ser vist com bonic. Si només una dona sentís orgull en veure aquesta campanya, estar amb el meu vestit d’aniversari davant d’altres hauria valgut la pena ”.

Cara, 21


imatges abans i després del maquillatge

“Em dic Cara i tinc 21 anys. Tinc un trastorn neurològic funcional que afecta tots els aspectes de com hauria de funcionar el meu cos i que significa que sovint faig servir una cadira de rodes. Des que em vaig sentir malament, havia estat tan enfadat amb el meu cos per tot el que m’havia tret i per les maneres en què havia canviat. Fent aquest rodatge envoltat de les altres belles dames zebedees, finalment em vaig sentir orgullós del meu cos i bonic no només malgrat la meva discapacitat, sinó per això. Estic orgullós de totes les persones que participen en el rodatge per haver pres el dia internacional de la dona com una oportunitat per empoderar i representar a les dones que sovint es perden i demostren que tothom mereix ser inclòs i sentir una positivitat corporal '.

Maya, 19


'Em dic Maya, tinc 19 anys. Tinc una malaltia del nervi genètic i una escoliosi a l'esquena. També sóc usuari manual de cadires de rodes. Crec que el Dia Internacional de la Dona és tan important per reconèixer i celebrar tots els èxits sorprenents que han fet diferents tipus de dones a tot el món. Malauradament, encara vivim en un món on hi ha molta discriminació contra les dones; no obstant això, el Dia Internacional de la Dona és un pas important cap a la igualtat de les dones i per eliminar lentament la discriminació contra les dones. La inclusió i la diversitat, especialment en els mitjans de comunicació, són tan importants per a la societat actual. Els mitjans de comunicació són un reflex de la nostra societat i, d’una manera massiva, també educen i influeixen en la població. Si hi ha una gran manca d’inclusió i diversitat, pot provocar que algunes minories se sentin poc importants o diferents de la resta de la societat. Especialment als mitjans de comunicació, és realment vital que tinguem models / actors amb els quals podem relacionar-nos. Sé per experiència personal que quan veig la televisió i hi ha un personatge que té una discapacitat o quan obro una revista i hi ha models amb discapacitats / diferències, tinc una sensació d’apoderament i em sento més segur de mi mateix. A més, si aquestes minories reben atenció o representació mediàtica, pot provocar que la resta de la societat sigui més acceptadora, empàtica i inclusiva envers aquests grups de persones. El motiu pel qual em vaig involucrar en aquest rodatge és per tenir l’oportunitat de posar-me allà fora, celebrar les belles dones de la nostra societat i mostrar la bellesa de tots els cossos. També volia ajudar a qualsevol persona que lluiti amb la confiança corporal. Sincerament, aquesta és una de les coses més terrorífiques que he fet mai, però estic molt agraït d’haver-ho fet, ja que va ser una de les coses més alliberadores. Durant més de cinc anys, vaig passar per una batalla per desagradar el meu cos, ja que sabia que la forma del meu cos era molt diferent a la dels meus amics / familiars. Vaig ser especialment conscient de l’esquena i els peus a causa de tenir diverses cirurgies a les dues, cosa que va provocar la deformació d’una gepa a l’esquena i els peus. Unint-me a Zebedee Management i participant en diversos projectes com aquest rodatge, he arribat a acceptar el meu cos pel que és i a trobar-ne la bellesa. Mai no vaig pensar que seria capaç de fer alguna cosa així i espero poder inspirar als altres a fer aquest pas cap a l’acceptació de si mateixos. El consell que puc donar a qualsevol persona que tingui problemes de discriminació de gènere, d’acceptació de si mateixos o de confiança corporal és intentar celebrar les teves diferències i posar-te a l’abast. Potser intenteu publicar una foto que mostri la part de la qual us sentiu conscient? Assegureu-vos que us envolteu de gent que us accepta pel que sou i que us faci sentir amb poder. A més, recordeu que no esteu sols i que hi ha tanta gent que podeu arribar a qui passa la mateixa experiència. El més important és que recordeu que sou bells i que teniu tanta importància en aquest món '.

Lindy, 65 anys


“Tinc 65 anys i tinc una discapacitat auditiva. Una discapacitat oculta pot resultar difícil en ocasions com ara viatges, ocasions socials, etc. No sento que els audiòfons haurien de tenir vergonya més: és qui sóc. Crec que, quan mirem una altra persona, hauríem de veure-la primer independentment de l’edat, la mida, la capacitat, l’ètnia o les diferències. Tots som únics! Em va encantar participar en la sessió de fotos d'IWD amb Zebedee Management. Ser jo mateix i embolicat amb draps em va fer sentir fort, més fort com a dona, sense tenir por de mostrar qui sóc. Va ser una experiència positiva amb gent encantadora. Mai no és tard per fer alguna cosa nova. Vull celebrar la dona i les dones belles i fortes com els models Zebedee. '

Clara, 39


“Em dic Clara, tinc 39 anys. Tinc un trastorn hereditari del teixit connectiu anomenat síndrome d’Ehlers Danlos (EDS) i sóc usuari de cadira de rodes a temps complet. Tot i això, hi ha més coses que la meva condició, per això he decidit participar en aquesta campanya. Crec fermament que la inclusió i la diversitat són importants, i és important que la gent senti / vegi que està representada a la societat, cosa que crec que ara falta. Sóc partidari de la positivitat corporal, de l'amor propi, de l'apoderament de si mateix i de animar els altres a seguir el que el seu cor desitgi, independentment de les seves capacitats. Com que aquestes 'paraules de moda' no només per a les dones 'capaces' que tenen una mida determinada, són paraules per a totes les dones amb tot tipus de cossos a tot arreu '.

Kathleen, de 20 anys


“#IWD. Quant s’oblida que siguin dona quan tenen una discapacitat? Vull dir, s’hauria de descriure Kathleen com una dona que passa a tenir síndrome de Down o algú amb síndrome de Down que passa a ser dona? La resposta no és tan senzilla com es podria pensar. Especialment a IWD. La majoria de dies, igual que el dia d’aquesta sessió, ella és definitivament la primera. Però, quan es tracta de tenir veu, de lluitar contra el seu racó, de processar el com i el perquè, pot ser que es canviï en funció de la seva condició i / o el seu gènere, bé, definitivament és aquesta última, i és llavors quan prenc el relleu . Tots sabem que la normalització arriba a través de la representació, que arriba a través de la diversitat, que arriba a través de la inclusió, que arriba a través de la consciència. És un bucle. Pel que fa a les dones en general, confio que s’han demostrat a través de tot aquest procés. Tot i que han d’estar atents i mantenir-se en aquest bucle. Vam passar de veure el seu gènere abans de veure les seves habilitats a jutjar les seves habilitats segons el seu gènere a jutjar simplement les seves habilitats. La nova generació ni tan sols s’adona del gènere, els preocupa més la persona i les seves capacitats, com hauria de ser. Llenceu una discapacitat, una afecció o una diferència, visible o no, en aquesta delicada barreja i, bé, és un bullidor de peix completament diferent. De la mateixa manera que l’únic mantell femení que solia amagar les habilitats d’una persona i limitar-les a un codi de conducta ben definit, sembla que la capa absoluta de discapacitat els despullés de la seva dona. Per això, és important veure dones com Kathleen i els altres models representats en aquestes campanyes perquè recordin o revelin a les persones que no només la seva condició o discapacitat no les converteix en una dona, sinó que més enllà tota la gamma de sentiments, emocions i impulsos de qualsevol altra dona principal, les alegries i les penes, l’enyorança i les decepcions, la necessitat de validació i compliment. IWD sempre ha estat una plataforma fantàstica per exposar alguns ginefants elefants a la sala. Aquest és un d’ells. Per tant, parlem-ne.

imatges divertides de noies lletjos

La Gemma, 25


“Em dic Gemma i tinc 25 anys. Vaig néixer amb naevus melanocític congènit (CMN), és a dir, centenars de marques de naixement de diferents mides a tot el cos. També vaig ser sotmès a unes 20 cirurgies plàstiques per a algunes d’aquestes com a bebè, cosa que em va deixar amb algunes cicatrius i desfiguracions. Com moltes noies, lluitava amb la meva aparició a l’institut de secundària i solia dissimular-me amb roba i maquillatge, passant excursions a la platja o a la piscina. A poc a poc, vaig començar a abraçar les meves diferències: encara és un viatge, però he recorregut un llarg camí. El Dia Internacional de la Dona (IWD) és una oportunitat fantàstica per reunir-nos per celebrar la gran diversitat, èxits i experiències de les dones de tot el món. La germanor és un concepte important per a mi: em sento afortunat de tenir amigues increïbles que em protegiran aferrissadament, sobretot si mai m’enfronto a qualsevol discriminació o prejudici pel que fa al meu aspecte. Compartim els nostres màxims i mínims i sempre estem allà mirant-nos els uns als altres, treballant junts per ser els nostres millors jo. Treballo en un camp que encara té problemes importants amb la desigualtat de gènere. Les dones representen el 70% de la plantilla sanitària mundial, però només el 25% de les posicions de lideratge sanitari mundial. Esdeveniments com IWD permeten a una plataforma ressaltar aquests problemes i facilitar un canvi progressiu. A través de Zebedee, participo en aquesta campanya per promoure la inclusió i la diversitat, celebrar la bellesa en totes les seves formes i reconèixer a totes les dones meravelloses i treballadores d’aquest món! ”