L’artista il·lustra el que és viure amb la síndrome del cap que explota



Per educar a la gent sobre com és viure amb la síndrome del cap que explota, l’artista suïssa Lulu va crear un còmic informatiu que detalla les seves pròpies experiències.

Tot i que la síndrome d’explosió del cap (EHS) pot semblar una malaltia inventada d’alguna pel·lícula de ciència ficció, en realitat és una condició real que ni molta gent coneix. Segons un paper per Achim Freese et al, la condició es classifica per 'atacs de soroll sobtat o sensació explosiva que es produeixen al cap durant la transició de la vigília a la son o del son a la vigília'. I per educar la gent sobre com és viure amb aquesta condició, l’artista suïssa Lulu va crear un còmic informatiu que detalla les seves pròpies experiències.



L’artista va rebre el seu primer atac EHS el 2017, el mateix dia que va morir la seva àvia. “Com veieu, estava molt estressat perquè sabia que passaria i, després que el meu avi morís dos mesos abans, la càrrega era encara més important. Aquesta va ser la causa del meu primer atac ', diu Lulu.







actors a finals dels 30 anys

Més informació: Instagram





Llegeix més

“Era el matí del cap de setmana. Després de llevar-me aviat, vaig decidir beure una mica d’aigua i tornar a dormir perquè per què no. El meu xicot també dormia. Vaig tornar al llit, vaig tancar els ulls i vaig saber que em tornaria a adormir força ràpid ”, va descriure Lulu la primera vegada que va experimentar EHS. “Aquesta vegada va ser diferent, ja que de sobte vaig poder sentir com m’adormia. Va ser una sensació de por, però no vaig pensar molt perquè, com he dit anteriorment, també patia paràlisi del son, així que vaig pensar que en tindré un episodi. Però aleshores vaig començar a sentir sorolls, semblava estàtic, electricitat i es va fer cada vegada més fort fins que vaig escoltar una forta explosió com el timbre. Tan fort, que volia cridar. Però no podia '. Lulu no podia moure el seu cos tot i que se sentia desperta. Diu que sentia un dolor terrible al cap i electricitat a l’esquena i a les cames i que pensava que tenia una convulsió o un ictus. Al cap d’uns 20 segons, s’havia acabat i finalment Lulu va poder cridar ajuda.









“El meu xicot em mirava amb els ulls mig oberts i em preguntava què passava. Vaig entrar en pànic i li vaig dir tot. El so que he sentit em va sortir directament del cap. Així que estava segur que passava alguna cosa ”. va dir Lulu.

gangsta tindrà una temporada 2

Una hora més tard, l’artista va trucar al seu metge perquè no podia treure la sensació que hi havia alguna cosa malament només per fer-los riure d’ella i cridar-la boja. 'Va ser també l'última vegada que vaig anar a aquell metge perquè no era la primera vegada que no em prenia seriosament', va explicar Lulu.








'Després de tenir diversos atacs EHS i mantenir-ho tot per mi, perquè tenia por que un altre metge em cridés boig, vaig anar a un neuròleg que em va ajudar amb la migranya. Em va preguntar sobre el meu son i jo li vaig dir tot, des d’aquells estranys atacs que estava tenint. Em va enviar a un especialista del son al mateix hospital, que va escoltar la meva història i em va preguntar moltes coses més ”, va dir Lulu. Es va sentir alleujada després que el metge li digués que no estava gens boja i que en realitat patia EHS. 'Estava bastant entusiasmat amb això, dient-me que li agradaria controlar-me durant una nit. L'EHS és poc freqüent i encara és més rar agafar un atac a un monitor'.


la taula periòdica dels elements en imatges

Tot i que Lulu no va tenir cap atac la nit que es va controlar el son, es va alegrar de saber quina condició tenia perquè no fos res pitjor. “Obtenir un diagnòstic em va ajudar a perdre la por, que al final em va ajudar a adormir-me millor! Des que vaig reduir l’estrès, estic molt millor! ' va explicar l'artista.